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　　魚鱗病患者可出現(xiàn)一些并發(fā)癥，如痙攣性癱瘓智能障礙，并發(fā)癥的發(fā)生大多為常染色體隱性遺傳方式。除累及多個(gè)器官或組織外，伴有不同程度的魚鱗病樣損害，也是這些綜合征的重要組成部分。

　　魚鱗病并發(fā)痙攣性癱瘓智能障礙是由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構(gòu)成的綜合征，臨床上較少見，幾乎所有患者出生時(shí)就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病可隨年齡增長逐步緩解，直至成年后消失。

　　終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害，皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現(xiàn)為大量細(xì)薄干燥鱗屑。同一患者常同時(shí)具有3種皮損，瞼外翻常見，個(gè)別患者毛發(fā)干燥、纖細(xì)、無光澤。

　　大多數(shù)患者在出生后4個(gè)月~30個(gè)月內(nèi)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變，主要為智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱。雙下肢痙攣性癱瘓進(jìn)行性加重，至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進(jìn)展，多數(shù)患者上肢有類似病變。

　　溫馨提醒：中醫(yī)是抽象化的，所學(xué)相同，但用起來卻千差萬別。臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生可以清楚的辨別病人體質(zhì)特征，病癥類別以及疾病不同時(shí)期的用藥方案，起到針對(duì)性治療作用，效果最佳。