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　　近日，《自然》旗下精神病學(xué)雜志——《分子精神病學(xué)》以原創(chuàng)論文的形式，在線發(fā)表了我國科學(xué)家關(guān)于兒童孤獨(dú)癥研究的最新成果。該研究采用全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)方法，成功在1號(hào)染色體位置發(fā)現(xiàn)了和孤獨(dú)癥發(fā)病相關(guān)的基因變異，并鑒定了幾個(gè)可能的易感基因。這不僅為孤獨(dú)癥的致病機(jī)制研究提供了重要依據(jù)，也為其診斷和早期干預(yù)帶來了新希望。

　　該研究成果是中南大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員夏昆與湘雅二醫(yī)院精神衛(wèi)生研究所教授趙靖平聯(lián)合承擔(dān)的“973”計(jì)劃項(xiàng)目——“兒童孤獨(dú)癥遺傳基礎(chǔ)及其致病的機(jī)制研究”的最新進(jìn)展。

　　近年來，中南大學(xué)團(tuán)隊(duì)就孤獨(dú)癥遺傳基礎(chǔ)及其致病機(jī)制的前沿科學(xué)問題開展了大量研究并取得了一系列成果。2011年獲得國內(nèi)首個(gè)孤獨(dú)癥的“973”計(jì)劃項(xiàng)目，由夏昆擔(dān)任首席科學(xué)家，現(xiàn)已建成國內(nèi)最大的孤獨(dú)癥臨床及遺傳資源樣本庫。